Tecnologia assistiva, acessibilidade e saúde para portadores de Distrofia Muscular de Duchenne
No programa “Encontro com Denise Campos de Toledo”, exibido pela Jovem Pan Online em 24/11/2011, a geneticista e professora Mayana Zatz fala um pouco a respeito dos testes clínicos relativos ao tratamento com células-tronco para Distrofia Muscular de Duchenne a serem realizados por ela em breve no Brasil. Primeira parte: Segunda parte: Apoio:
Brasil deve testar tratamento inédito com células-tronco em 2012 19/11/2011 – 11h37 Vinicius Konchinski Repórter da Agência Brasil São Paulo – Pesquisadores brasileiros devem testar em seres humanos um tratamento inédito com células-tronco. Portadores de distrofia muscular de Duchenne vão receber, pela primeira vez no país, células-tronco retiradas de outra pessoa. Até hoje, o Brasil […]
PORTARIA INTERMINISTERIAL N° 630, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2011 OS MINISTROS DE ESTADO DE MINAS E ENERGIA E DA SAÚDE, no uso da atribuição que lhes confere o art. 87, parágrafo único, inciso II, da Constituição, e tendo em vista o disposto no art. 2o, § 1, da Lei no 12.212, de 20 de […]
Com o objetivo de reabilitar a pessoa com deficiência, o Ministério da Saúde desenvolve ações e programas orientados pela Política Nacional de Saúde da Pessoa com Deficiência. Fonte: portal.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=927 Apoio:
Data de Cadastro: 17/11/2011 as 15:41:52 alterado em 18/11/2011 as 14:17:54 VIVER SEM LIMITE Saúde da Pessoa com Deficiência terá R$ 1,4 bilhão Ações do Ministério da Saúde fazem parte do plano Viver sem limite lançado hoje pela presidenta Dilma Rousseff que beneficiará 45 milhões de brasileiros. O Ministério da Saúde é um dos 15 […]
Pessoas com necessidade de reabilitação motora, idosos, pacientes crônicos sem agravamento ou em situação pós-cirúrgica, por exemplo, terão assistência multiprofissional gratuita em seus lares, com cuidados mais próximos da família. O atendimento será feito por equipes multidisciplinares, formadas prioritariamente por médicos, enfermeiros, técnicos em enfermagem e fisioterapeuta. Outros profissionais (fonoaudiólogo, nutricionista, odontólogo, psicólogo e farmacêutico) […]
09 de novembro de 2011 • 12h43 • atualizado às 12h43 Os ministérios de Minas e Energia e da Saúde esclareceram nesta quarta-feira que a isenção na tarifa de energia elétrica para quem mantém em casa equipamentos de saúde será parcial. Os descontos vão variar de 10% a 65%, dependendo do consumo. A medida consta […]
08/11/2011 – 19h09 DA AGÊNCIA BRASIL As pessoas em tratamento médico que mantêm em casa equipamentos de saúde e que estão inscritas no cadastro único do governo federal não vão pagar mais pela luz que consomem. A portaria que determina a isenção do pagamento de tarifa de energia elétrica foi assinada nesta terça-feira pelos ministros […]
A Organização de Apoio aos Portadores de Distrofias convida todos a participarem da X Reunião de portadores, cuidadores e profissionais de saúde. Novidade!!! A reunião contará com a presença da Dra. Maria Bernadete Dutra de Resende (Médica Assistente do Serviço de Neurologia Infantil do HC-FMUSP, Doutora em Medicina pela FMUSP, com especialidade em Doenças Neuromusculares, […]
A Organização de Apoio aos Portadores de Distrofias convida todos a participarem da IX Reunião de portadores, cuidadores e profissionais de saúde. Os principais objetivos da reunião são: Formar um grupo de pessoas interessadas em distrofia; Permitir a troca de experiências e conhecimento; Informar e orientar distróficos, cuidadores e profissionais de saúde; Apresentar novidades sobre […]
Depoimento dele: “Gostaria de partilhar com vocês o novo desafio que estou enfrentando. Como vocês sabem, tenho uma doença degenerativa a Distrofia Muscular de Duchenne e que além dos limites e desafios que enfrento com ela, tenho também dificuldades familiares… Fatos quais não uso para piedade e nunca usarei. Apenas partilho muitas vivencias, pois me […]
O Only Watch – leilão beneficente de relógios feitos especialmente para a ocasião pelos mais importantes fabricantes -, realizado em Mônaco, em 23 de setembro, arrecadou 4,5 milhões de euros para pesquisas em Distrofia Muscular de Duchenne. Apoio:
A Organização de Apoio aos Portadores de Distrofias convida todos a participarem da 8ª Reunião de portadores, cuidadores e profissionais de saúde. Os principais objetivos da reunião são: Formar um grupo de pessoas interessadas em distrofia; Permitir a troca de experiências e conhecimento; Informar e orientar distróficos, cuidadores e profissionais de saúde; Apresentar novidades sobre […]
O Encontro pela Conscientização sobre as Distrofias Musculares se deu no vão livre do MASP, em 17 de setembro, e contou com a presença de diversos distróficos e familiares. Ouvir o programa de rádio realizado pela CBN no local – contém, entre outras coisas, entrevista com a diretora clínica da ABDIM, Dra. Ana Lúcia Langer. […]
Assista ao depoimento que a deputada federal Mara Gabrilli fez a respeito do 1º Simpósio Brasileiro de Doenças Neuromusculares organizado pela OAPD. Apoio:
Já era para eu ter feito este texto desde o começo do blog, porém na época fiquei com receio de não conseguir me expressar adequadamente sobre esse assunto. Bom, vou tentar. Como já mencionei em uma postagem anterior, durmo de barriga para cima durante toda a noite até a hora de acordar, sem virar uma […]
“A OBADIN (Organização Brasileira de Apoio aos Portadores de Disfunção Neuromuscular) gostaria de convidar os pais, portadores, familiares, e amigos para o ENCONTRO DO DIA DA CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE AS DISTROFIAS MUSCULARES, a ser realizado no dia 17/9/2011, no auditório das Faculdades Integradas Espírita. 8:00 – Inscrições 8:30 – Abertura: apresentação da ONG OBADIN – palestrante […]
Será celebrado sábado, dia 17 de setembro, através de um encontro, organizado pelo Grupo de Pais de Portadores de Distrofias Musculares, em frente ao vão livre do Masp, das 09:00 às 12:00. Maiores informações em garagem-online.blogspot.com Apoio: