Documentário realizado pela ACADIM – Associação Carioca de Distrofia Muscular com a participação da Dra. Ana Lúcia Langer. Apoio:
Tecnologia assistiva, acessibilidade e saúde para portadores de Distrofia Muscular de Duchenne
Documentário realizado pela ACADIM – Associação Carioca de Distrofia Muscular com a participação da Dra. Ana Lúcia Langer. Apoio:
Em homenagem ao último dia dos pais, em 12 de agosto de 2018, a rede Globo de São José dos Campos – SP apresentou entrevista no programa Vanguarda Mix realizada com Fábio Cassiano, portador de distrofia muscular de Duchenne, e sua família, especialmente seu pai Rui. Assistir “Parte 1: História da Família e A Luta […]
Animação realizada pela World Duchenne Awareness Day, com legendas em espanhol, mostrando resumidamente como é o funcionamento da distrofia muscular de Duchenne, desde as causas até os efeitos da doença. Apoio:
Desafie 3 amigos a fazerem um vídeo falando da ONG OAPD (Organização de Apoio às Pessoas com Distrofias) e a doarem R$ 20 para a OAPD: Organização de Apoio às Pessoas com Distrofias – OAPD Banco Itaú Ag. 0772 Cc. 03469-0 CNPJ 11.654.123/0001-62 Apoio:
Vídeo com intertítulos em português que mostra de forma bem rápida e resumida a evolução do quadro clínico da distrofia muscular de Duchenne através das fases e idades de alguns portadores de DMD. Apoio:
Entrevista em vídeo, realizada em 2015, com a geneticista Dra. Mayana Zatz, coordenadora do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, da USP, onde ela fala sobre o que é distrofia muscular de Duchenne e sobre a pesquisa dela com cães portadores de DMD. Nessa pesquisa (Jagged 1 Rescues the Duchenne Muscular Dystrophy […]
Vídeo antigo, da época do lançamento do livro de poesias ‘DMD – Deus Me Deu’, escrito por Fábio Cassiano, portador de distrofia muscular de Duchenne. Apoio:
Não sei se é verdade, mas parece que há cerca de 250 mil portadores de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) no mundo todo, conforme o vídeo da entrevista com Joaquim Brites, presidente da Associação Portuguesa de Doentes Neuromusculares. Apoio:
Conheça a história dos irmãos Ribeiro, todos portadores da distrofia muscular de Duchenne e saiba como você pode ajudá-los. Confira a matéria completa http://goo.gl/VK9dT6 Posted by Tribuna de Minas on Terça, 28 de julho de 2015 Apoio:
Documentário produzido pelo canal de TV a cabo National Geographic e estrelado pelo meu primo Diego Barreto, portador de distrofia muscular de Duchenne e presidente da OAPD (Organização de Apoio às Pessoas com Distrofias). Apoio:
Documentário britânico sobre rapaz portador de Distrofia Muscular de Duchenne que viaja de carro, pela Inglaterra e Holanda, visitando e conversando com alguns portadores de DMD adultos e com os pais de um garotinho distrófico. Legendas apenas em inglês, infelizmente. Assistir A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne Apoio:
No programa “Encontro com Denise Campos de Toledo”, exibido pela Jovem Pan Online em 24/11/2011, a geneticista e professora Mayana Zatz fala um pouco a respeito dos testes clínicos relativos ao tratamento com células-tronco para Distrofia Muscular de Duchenne a serem realizados por ela em breve no Brasil. Primeira parte: Segunda parte: Apoio:
Assista ao depoimento que a deputada federal Mara Gabrilli fez a respeito do 1º Simpósio Brasileiro de Doenças Neuromusculares organizado pela OAPD. Apoio:
Narração em áudio sobre a vida do Fabricio Silva Rodrigues, portador de Distrofia Muscular de Duchenne. Apoio:
Trecho desse documentário, exibido no dia 9 de fevereiro, que mostra os avanços nas pesquisas com células-tronco para tratar Distrofia Muscular de Duchenne, lideradas pela Professora Mayana Zatz, no Centro de Estudos do Genoma Humano, em São Paulo. Segundo a Dra. Mayana Zatz, testes clínicos em humanos podem ocorrer dentro de 3 anos. Participação de […]
“Fabrício tem Distrofia Muscular de Duchenne, mal genético que aos poucos, seus portadores perdem a força muscular e o movimento de todo o corpo. Até que o mal enfraquece pulmão e coração. Tudo isso leva inevitavelmente à morte precoce. Hoje, Fabrício usa uma máscara ligada a um aparelho (Bipap), que o ajuda a respirar e […]
Mayana Zatz: “Urgente: clínica X-cell da Alemanha fechada devido a duas mortes” Rapaz cearense de 26 anos, portador de Distrofia Muscular de Duchenne, busca angariar recursos para ir fazer terapia com células-tronco na Alemanha. Se alguém souber qual é a clínica que realiza esses tratamentos, deixe comentário nesta postagem. Observação: o rapaz acima mencionado é […]
SBT Brasil Os pesquisadores injetaram células de gordura humana na corrente sanguínea de camundongos. As célula-tronco se transformaram em músculos. De acordo com um geneticista, isso só é possível porque as células têm memória. Em no máximo cinco anos, os testes começarão a ser feitos em pessoas. Assistir: www.sbt.com.br Apoio: