Tecnologia assistiva, acessibilidade e saúde para portadores de Distrofia Muscular de Duchenne
Prefácio da 2ª ediçãoA presente Cartilha, em sua 2ª edição atualizada e ampliada, apresenta informaçõesde interesse dos acadêmicos e profissionais da área da saúde, dos portadores de distrofiamuscular, seus familiares e à população em geral. Nesta edição foram acrescentadosnovos capítulos sobre terapêutica, função respiratória, atendimento de emergência ecuidados médicos que devem ser observados em pacientes […]
Aprovação imediata do Projeto de Lei que regulamenta o uso de animais em experiências científicas Abaixo-assinado O uso de animais na pesquisa médica e científica é fundamental e ainda insubstituível em uma sociedade moderna. Sem eles, os cientistas não podem desenvolver vacinas que previnem doenças como a paralisia infantil e testar medicamentos para doenças cardíacas, […]
Não sei se as informações a seguir serão muito precisas, pois minha memória não é muito boa… mas vamos lá. Até os 12 anos, mais ou menos, minhas maiores dificuldades foram: me levantar do chão, da cama e de cadeiras, correr, erguer coisas muito pesadas, subir escadas e as frequentes quedas ao chão enquanto andava […]
Seguem sites de algumas instituições sérias que financiam, promovem ou realizam pesquisa para curar distrofia muscular de Duchenne ou, pelo menos, desenvolver algum tratamento eficaz para esta doença genética: AMT: Amsterdam Molecular Therapeutics AskBio: Asklepios BioPharmaceutical AVI BioPharma BioMarin Centro Dino Ferrari CureDuchenne Fondazione San Raffaele del Monte Tabor Halo Therapeutics MDA – Muscular Dystrophy […]
AMIGOS, FAVOR VISITEM www.celula-tronco.comDêem sua opinião, sugestões, depoimentos etcEnviem e-mail para rodrigo.craveiro@gmail.comNossa proposta é que ele seja usado como uma arma pela liberação das pesquisas com células-tronco. Por favor, unam-se a nós nessa causa! Rodrigo Craveiro Apoio:
Ao conversar com um amigo há algum tempo atrás, eu fiz, mais ou menos, o comentário abaixo, o qual gostaria de compartilhar com vocês também, pois expressa algo que estou sentindo no momento e que julgo ser relevante, pelo menos para mim é:Na minha humilde opinião, acho que é muito importante para todos nós distróficos […]
Prezadas e prezados, A possibilidade de uso das células-tronco embrionárias para pesquisa dedoenças hoje incuráveis está ameaçada no Brasil. Daí este manifesto pelodireito à liberdade de pesquisa, ao progresso dos tratamentos e àesperança de cura. Se concordar com ele, junte-se a nós e assine-o. O seuapoio é fundamental. O documento será encaminhado ao Supremo TribunalFederal […]
www.mdausa.org/espanol/esp-101hints/index.html Apoio:
Traducido y Adaptado por: Ricardo Rojas C.http://www.distrofia-mexico.org/infocerebrocogndmd.htm Fragmento de Conferencia del Duchenne Parent Project de: Veronica Hinton; 1998Fuente de la información en la Web:http://www.parentdmd.org/info/conf98/98hinton.htm 1.- ¿Hay un perfil neuropsicológico asociado con la DM Duchenne (DMD) y Becker (DMB)? Si. Todos los chicos con DM Duchenne y Becker tienen un perfil cognitivo similar, independientemente del nivel […]
Distrofia Muscular Apoio: