Tecnologia assistiva, acessibilidade e saúde para portadores de Distrofia Muscular de Duchenne
No programa “Encontro com Denise Campos de Toledo”, exibido pela Jovem Pan Online em 24/11/2011, a geneticista e professora Mayana Zatz fala um pouco a respeito dos testes clínicos relativos ao tratamento com células-tronco para Distrofia Muscular de Duchenne a serem realizados por ela em breve no Brasil.
Primeira parte:
Segunda parte:
Apoio:
Também acompanhei essa entrevista e achei interessante ver como a pesquisa com células-tronco está avançando no Brasil, especialmente para algo tão sério como a Distrofia Muscular de Duchenne. Passei por um período em que precisava encontrar formas de aliviar o estresse e, quase sem querer, descobri o https://vbetaposta.com.br. Comecei jogando blackjack só para distrair e, no início, tive algumas perdas seguidas. Mas depois arrisquei um pouco mais e consegui um ganho que me animou muito. Essa pausa ajudou a relaxar e a voltar a acompanhar o tema com mais ânimo.
Ola meu marido tem distrofia muscular e nos não sabemos qual delas, ele esta com 45 anos e faz 14 que ele para de andar, antes andava com grande dificuldade se apoiando. Gostaria de saber se tem como ele estar em uma fila de espera para quando esse tratamento sair ele poder fazer.
Aguardo resposta
Obrigado.