“Nós, do projeto Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), somos frequentemente solicitados a comentar sobre tratamentos médicos e alternativos, que possam ter alguma aplicabilidade em Duchenne. Isso é por vezes difícil de fazer, porque há falta de evidências empíricas – baseadas apenas em experiências – apoiando eficácia. Infelizmente, nesta era conectada do Facebook e das salas de bate papo, abster-se de fazer comentários é frequentemente confundido com fazer oposição ou com ter a mente fechada.”

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