Arquivos da categoria: vídeos


Entrevista na TV Globo com o portador de DMD Fábio Cassiano e sua família

Em homenagem ao último dia dos pais, em 12 de agosto de 2018, a rede Globo de São José dos Campos – SP apresentou entrevista no programa Vanguarda Mix realizada com Fábio Cassiano, portador de distrofia muscular de Duchenne, e sua família, especialmente seu pai Rui. Assistir “Parte 1: História da Família e A Luta […]


Un futuro para Duchenne

Animação realizada pela World Duchenne Awareness Day, com legendas em espanhol, mostrando resumidamente como é o funcionamento da distrofia muscular de Duchenne, desde as causas até os efeitos da doença. Apoio:


Desafio em vídeo da ONG OAPD: Todos juntos pela OAPD!

Desafie 3 amigos a fazerem um vídeo falando da ONG OAPD (Organização de Apoio às Pessoas com Distrofias) e a doarem R$ 20 para a OAPD: Organização de Apoio às Pessoas com Distrofias – OAPD Banco Itaú Ag. 0772 Cc. 03469-0 CNPJ 11.654.123/0001-62 Apoio:



Mayana Zatz explica a sua pesquisa com cães distróficos

Entrevista em vídeo, realizada em 2015, com a geneticista Dra. Mayana Zatz, coordenadora do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, da USP, onde ela fala sobre o que é distrofia muscular de Duchenne e sobre a pesquisa dela com cães portadores de DMD. Nessa pesquisa (Jagged 1 Rescues the Duchenne Muscular Dystrophy […]


DMD – Deus Me Deu

Vídeo antigo, da época do lançamento do livro de poesias ‘DMD – Deus Me Deu’, escrito por Fábio Cassiano, portador de distrofia muscular de Duchenne. Apoio:





A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne (atualiz.14/10/17)

Documentário britânico sobre rapaz portador de Distrofia Muscular de Duchenne que viaja de carro, pela Inglaterra e Holanda, visitando e conversando com alguns portadores de DMD adultos e com os pais de um garotinho distrófico. Legendas apenas em inglês, infelizmente. Assistir A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne Apoio:


Entrevista com a dra. Mayana Zatz sobre célula-tronco

No programa “Encontro com Denise Campos de Toledo”, exibido pela Jovem Pan Online em 24/11/2011, a geneticista e professora Mayana Zatz fala um pouco a respeito dos testes clínicos relativos ao tratamento com células-tronco para Distrofia Muscular de Duchenne a serem realizados por ela em breve no Brasil. Primeira parte: Segunda parte: Apoio:




Discovery Channel – Células-tronco: A chave da regeneração

Trecho desse documentário, exibido no dia 9 de fevereiro, que mostra os avanços nas pesquisas com células-tronco para tratar Distrofia Muscular de Duchenne, lideradas pela Professora Mayana Zatz, no Centro de Estudos do Genoma Humano, em São Paulo. Segundo a Dra. Mayana Zatz, testes clínicos em humanos podem ocorrer dentro de 3 anos. Participação de […]


Entrevista com Fabricio Silva Rodrigues

“Fabrício tem Distrofia Muscular de Duchenne, mal genético que aos poucos, seus portadores perdem a força muscular e o movimento de todo o corpo. Até que o mal enfraquece pulmão e coração. Tudo isso leva inevitavelmente à morte precoce. Hoje, Fabrício usa uma máscara ligada a um aparelho (Bipap), que o ajuda a respirar e […]


Tratamento com célula-tronco para DMD na Alemanha

Mayana Zatz: “Urgente: clínica X-cell da Alemanha fechada devido a duas mortes” Rapaz cearense de 26 anos, portador de Distrofia Muscular de Duchenne, busca angariar recursos para ir fazer terapia com células-tronco na Alemanha. Se alguém souber qual é a clínica que realiza esses tratamentos, deixe comentário nesta postagem. Observação: o rapaz acima mencionado é […]


Gordura pode ser esperança para quem sofre de Distrofia Muscular

SBT Brasil Os pesquisadores injetaram células de gordura humana na corrente sanguínea de camundongos. As célula-tronco se transformaram em músculos. De acordo com um geneticista, isso só é possível porque as células têm memória. Em no máximo cinco anos, os testes começarão a ser feitos em pessoas. Assistir: www.sbt.com.br Apoio: