Arquivos da categoria: vídeos

Desafio em vídeo da ONG OAPD: Todos juntos pela OAPD!

Desafie 3 amigos a fazerem um vídeo falando da ONG OAPD (Organização de Apoio às Pessoas com Distrofias) e a doarem R$ 20 para a OAPD: Organização de Apoio às Pessoas com Distrofias – OAPD Banco Itaú Ag. 0772 Cc. 03469-0 CNPJ 11.654.123/0001-62



Mayana Zatz explica a sua pesquisa com cães distróficos

Entrevista em vídeo, realizada em 2015, com a geneticista Dra. Mayana Zatz, coordenadora do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, da USP, onde ela fala sobre o que é distrofia muscular de Duchenne e sobre a pesquisa dela com cães portadores de DMD. Nessa pesquisa (Jagged 1 Rescues the Duchenne Muscular Dystrophy […]


DMD – Deus Me Deu

Vídeo antigo, da época do lançamento do livro de poesias ‘DMD – Deus Me Deu’, escrito por Fábio Cassiano, portador de distrofia muscular de Duchenne.





A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne (atualiz.14/10/17)

Documentário britânico sobre rapaz portador de Distrofia Muscular de Duchenne que viaja de carro, pela Inglaterra e Holanda, visitando e conversando com alguns portadores de DMD adultos e com os pais de um garotinho distrófico. Legendas apenas em inglês, infelizmente. Assistir A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne


Entrevista com a dra. Mayana Zatz sobre célula-tronco

No programa “Encontro com Denise Campos de Toledo”, exibido pela Jovem Pan Online em 24/11/2011, a geneticista e professora Mayana Zatz fala um pouco a respeito dos testes clínicos relativos ao tratamento com células-tronco para Distrofia Muscular de Duchenne a serem realizados por ela em breve no Brasil. Primeira parte: Segunda parte:




Discovery Channel – Células-tronco: A chave da regeneração

Trecho desse documentário, exibido no dia 9 de fevereiro, que mostra os avanços nas pesquisas com células-tronco para tratar Distrofia Muscular de Duchenne, lideradas pela Professora Mayana Zatz, no Centro de Estudos do Genoma Humano, em São Paulo. Segundo a Dra. Mayana Zatz, testes clínicos em humanos podem ocorrer dentro de 3 anos. Participação de […]


Entrevista com Fabricio Silva Rodrigues

“Fabrício tem Distrofia Muscular de Duchenne, mal genético que aos poucos, seus portadores perdem a força muscular e o movimento de todo o corpo. Até que o mal enfraquece pulmão e coração. Tudo isso leva inevitavelmente à morte precoce. Hoje, Fabrício usa uma máscara ligada a um aparelho (Bipap), que o ajuda a respirar e […]


Tratamento com célula-tronco para DMD na Alemanha

Mayana Zatz: “Urgente: clínica X-cell da Alemanha fechada devido a duas mortes” Rapaz cearense de 26 anos, portador de Distrofia Muscular de Duchenne, busca angariar recursos para ir fazer terapia com células-tronco na Alemanha. Se alguém souber qual é a clínica que realiza esses tratamentos, deixe comentário nesta postagem. Observação: o rapaz acima mencionado é […]


Gordura pode ser esperança para quem sofre de Distrofia Muscular

SBT Brasil Os pesquisadores injetaram células de gordura humana na corrente sanguínea de camundongos. As célula-tronco se transformaram em músculos. De acordo com um geneticista, isso só é possível porque as células têm memória. Em no máximo cinco anos, os testes começarão a ser feitos em pessoas. Assistir: www.sbt.com.br


Vídeo sobre doença neuromuscular

Eu acho que esses vídeos foram feitos pela Respironics. Os temas tratados são: Fraqueza muscular – diagnóstico diferencial Dr. Acary Oliveira Manejo ventilatório nas doenças neuromusculares Dra. Ana Lucia Langer Prática ventilatória nas DNM Dra. Adriane Nakashima Assistir: www.comtacti.com/dnm


Distrófico viaja de costa a costa em cadeira de rodas

O americano Matt Eddy está viajando de Boston para Long Beach, Califórnia, em sua cadeira de rodas motorizada para ajudar a angariar dinheiro para a Matt’s Place Inc., uma organização que constrói habitação acessível, proporcionando assistência pessoal e cuidados pessoais e ajudando na passagem de um estabelecimento de saúde a um domicílio.


Lidando com o fator medo na DMD

Vídeo em inglês com o depoimento de Misty Vander Weele, a mãe de um rapaz portador de Distrofia Muscular de Duchenne. Dealing with the Fear Factor of Duchenne Muscular DystrophyEnviado por mistyv. – Festas, amigos e outros videos universitários