Brasil deve testar tratamento inédito com células-tronco em 2012
19/11/2011 – 11h37
Vinicius Konchinski
Repórter da Agência Brasil
São Paulo – Pesquisadores brasileiros devem testar em seres humanos um tratamento inédito com células-tronco. Portadores de distrofia muscular de Duchenne vão receber, pela primeira vez no país, células-tronco retiradas de outra pessoa. Até hoje, o Brasil só tratava com células-tronco do próprio paciente.
Segundo a pesquisadora da Universidade de São Paulo (USP) Mayana Zatz, os primeiros testes com pacientes devem ocorrer no final de 2012. Os voluntários para a pesquisa serão jovens com a doença que atinge crianças do sexo masculino e causa a degeneração dos músculos. “Alguns meninos perdem a capacidade de andar muito cedo”, disse.
Mayana Zatz é diretora do Centro de Estudos do Genoma Humano e do Instituto Nacional de Células-Tronco. É também uma das maiores autoridades em pesquisas sobre o assunto no país. A pesquisadora foi entrevistada do programa 3 a 1, na sede da TV Brasil, na última quinta-feira (17), .
Ela disse, durante o programa, que o Brasil tem centros de pesquisa desenvolvendo estudos de ponta sobre células-tronco. No caso do tratamento dos pacientes com distrofia de muscular de Duchenne, serão usadas células-tronco extraídas da gordura.
Segundo Mayana Zatz explicou que células-tronco de doadores saudáveis serão tratadas e implantadas nos músculos dos pacientes doentes. As células, por suas características biológicas, se transformarão em tecido muscular e regenerar músculos comprometidos pela doença. “As células retiradas em uma lipoaspiração poderão gerar músculo”, declarou.
A pesquisadora declarou que esse procedimento já foi testado em ratos e cães. Segundo ela, os animais foram observados por até três anos e não apresentaram nenhum efeito colateral. “Até agora, tivemos resultados muito interessantes”, disse. “Nada de tumores”, completou.
A possibilidade do desenvolvimento de tumores em pacientes que passam por tratamento com células-tronco é justamente a maior preocupação dos pesquisadores. Na Alemanha, uma criança que passou por esse tipo de tratamento teve esse efeito colateral.
Por causa do risco, Mayana Zatz disse que é preciso ter muita cautela antes de qualquer teste em humanos. Ela acredita, porém, que a técnica desenvolvida no Brasil está pronta para entrar nessa fase. Para que isso aconteça, o projeto de pesquisa sobre o tratamento para distrofia muscular terá de passar pela avaliação de um comitê de ética de pesquisadores. Para a pesquisadora, a aprovação pode demorar um tempo, porém dará mais segurança para o prosseguimento da pesquisa.
Edição: Aécio Amado
Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br/noticia
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Estevao… que noticia boa… estarei aguardando maiores informaçoes sobre esse tratamento… Que esse metodo ajude muito a todos os meninos, voce e meu filho, o Matheus. Um grande abraço e muito obrigada pela noticia…
vai dar tudo certo, se deus quiser.
abraço.
OI gostaria de obter mais informações sobre esse tratamento com células tronco, como por exemplo: a faixa etária que será selecionada para os testes, o grau de deficiência dos pacientes que serão testados e como podemos fazer para inscrever um paciente para testar o novo tratamento….Sou médica e tenho um primo de 8 anos que possui DMD, apresenta apenas diminuição na força da musculatura dos membros inferiores mas ainda deambula….Aguardarei retorno anciosamente e maiores orientações. Grata.
Infelizmente, não tenho maiores informações sobre essa pesquisa além do que está no texto acima. E infelizmente também, ainda não estão abertas inscrições para esses testes, pois os cientistas precisam antes aprovação do governo.
Abraço.
Olá, Minha mãe tem DM.Vi sua postagem no orkut e queria mais informações. Alguém tem o contato desta médica Mayana Zatz ou do Centro de Estudos do Genoma Humano e do Instituto Nacional de Células-Tronco.
Como podemos saber se há possibilidade de inscrição para participar deste tratamento.
Desde já agradecida.
olá.
ainda não há inscrições pois os testes ainda não foram enviados para aprovação pelos órgãos responsáveis.
imagina.
abraço.
Tenho sobrinho neto hj com 12 anos q tem DMD , gostaria de ter maiores informações sobre essa pesquisa e assim q iniciarem a seleçao de pacientes portadores da DMD gostaria q chamassem meu sobrinho .
obrigado
ainda não há mais dados sobre as pesquisas.
quanto a chamar seu sobrinho, isso seria com os pesquisadores.
abraço.
Marcella reis, minha filha, n8256CA na Usp, quer pertencer a área experimental p célula tronco. Existe essa possibilidade?qdo se iniciarão os testes?
Eu também gostaria de pertencer a essa área experimental.
Infelizmente ainda não há previsão.
Abraço.
oi meu filho de 4 anos tem dmd se deus quiser esse tratamento vai ser aprovado!
olá.
pode apostar que sim?
abraço.